制劑專員崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-01-03 11:55:48 崗位職責(zé) 我要投稿

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制劑專員崗位職責(zé)

　　在快速變化和不斷變革的今天，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢？下面是小編收集整理的制劑專員崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

制劑專員崗位職責(zé)

制劑專員崗位職責(zé)1

　　制劑國際化專員職位要求

　　1、1年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備一定的資源整合能力，對醫(yī)藥市場有一定了解；

　　2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī)；有美國、歐盟、日本等國家的醫(yī)藥市場開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　3、有工廠工作經(jīng)驗(yàn)、藥品出口注冊工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　4、英語流利，具備良好的口語表達(dá)及函電書寫能力；

　　5、較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、管理能力，有強(qiáng)烈的責(zé)任心、事業(yè)心與團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠承受工作壓力。

制劑專員崗位職責(zé)2

　　負(fù)責(zé)項(xiàng)目先期準(zhǔn)備工作,包括物料準(zhǔn)備,文獻(xiàn)調(diào)研;

　　負(fù)責(zé)項(xiàng)目的處方和工藝研究及記錄實(shí)驗(yàn)記錄;

　　負(fù)責(zé)注冊資料中制劑相關(guān)部分的編寫;

　　負(fù)責(zé)制劑儀器的維護(hù)及實(shí)驗(yàn)室5s管理。

　　任職要求:

　　熟悉制劑常用輔料、設(shè)備和基本制劑工藝;

　　本科學(xué)歷,藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè);

　　積極向上,態(tài)度端正;好學(xué)進(jìn)心,能沉下心做實(shí)驗(yàn)。

　　有工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先,英語優(yōu)秀者優(yōu)選(能閱讀、翻譯英文文獻(xiàn))

制劑專員崗位職責(zé)3

　　職責(zé)描述:

　　根據(jù)公司安排開展新產(chǎn)品、新劑型研發(fā)工作。

　　主持公司新產(chǎn)品的性能分析、技術(shù)可行性研究與評定工作;

　　組織制定新品的工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);

　　及時(shí)做好原始記錄，定期進(jìn)行資料的整理、編寫和歸檔，并撰寫研究報(bào)告。

　　根據(jù)項(xiàng)目要求開展小試及中試工作。

　　協(xié)助管理實(shí)驗(yàn)室的日常事務(wù)工作。

　　完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)

　　任職條件:

　　趣

　　任職要求:

　　學(xué)歷:本科以上，精細(xì)化工、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)

　　1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有日化產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

　　英語6級以上優(yōu)先

　　熟悉藥品、醫(yī)療器械國家相關(guān)法規(guī);具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;對研發(fā)工作有深厚興

制劑專員崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線現(xiàn)場工藝技術(shù)管理; 2.生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理; 3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線工藝改進(jìn)工作。

　　任職資格:

　　1.熱愛制藥事業(yè),有較強(qiáng)責(zé)任心和鉆研精神,工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真仔細(xì)。善于溝通,具有一定的組織協(xié)調(diào)能力,具有良好的'團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,有較強(qiáng)的工作壓力承受能力; 2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),�？萍耙陨蠈W(xué)歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關(guān)專業(yè)理論知識(shí)豐富,熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝,熟悉流化床、包衣機(jī)、壓片機(jī)等現(xiàn)代生產(chǎn)設(shè)備的性能和工作原理,并具有實(shí)際操作技能,對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)管理5年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),能夠及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術(shù)實(shí)際問題,動(dòng)手能力強(qiáng); 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī),有較強(qiáng)的文字組織能力。