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    藥事崗位職責

    時間:2023-04-11 18:25:46 崗位職責 我要投稿
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    藥事崗位職責

      現(xiàn)如今,崗位職責的使用頻率逐漸增多,崗位職責是組織考核的依據(jù)。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢?下面是小編幫大家整理的藥事崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

    藥事崗位職責

    藥事崗位職責1

      任職資格:

      1、本科及以上學歷,碩士優(yōu)先;

      2、藥學,藥化,藥劑等專業(yè)優(yōu)先;

      3、熟悉原料藥的市場及規(guī)律;

      4、了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(shù)(無需精通);

      5、有負責過原料藥整體的銷售工作(規(guī)模在5個億以上優(yōu)選)。

      崗位職責:

      1、原料藥事業(yè)部銷售及市場負責人;

      2、負責原料藥市場的'營銷策略,戰(zhàn)略規(guī)劃,市場分析以及事業(yè)部的內(nèi)部管理工作。

      任職資格:

      1、本科及以上學歷,碩士優(yōu)先;

      2、藥學,藥化,藥劑等專業(yè)優(yōu)先;

      3、熟悉原料藥的市場及規(guī)律;

      4、了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(shù)(無需精通);

      5、有負責過原料藥整體的銷售工作(規(guī)模在5個億以上優(yōu)選)。

      崗位職責:

      1、原料藥事業(yè)部銷售及市場負責人;

      2、負責原料藥市場的營銷策略,戰(zhàn)略規(guī)劃,市場分析以及事業(yè)部的內(nèi)部管理工作。

    藥事崗位職責2

      工作職責:

      1、結(jié)合公司總體戰(zhàn)略目標,全面統(tǒng)籌和規(guī)劃公司冷鏈物流業(yè)務(wù)的發(fā)展規(guī)劃;

      2、組建冷鏈物流的'經(jīng)營管理團隊,制定業(yè)務(wù)實施計劃;

      3、負責協(xié)助營銷部做冷鏈業(yè)務(wù)的開發(fā),完成業(yè)務(wù)指標;

      4、制定冷鏈物流業(yè)務(wù)操作流程及標準;

      5、冷鏈技術(shù)、冷庫建設(shè)管理

      任職要求:

      1、具備5年以上醫(yī)藥冷鏈物流企業(yè)運營管理經(jīng)驗;

      2、熟悉國內(nèi)冷鏈物流市場的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢;

      3、具備較強的戰(zhàn)略思維和規(guī)劃及實施能力;

      4、物流解決方案能力強,具備成功的項目操作經(jīng)驗者優(yōu)先;

      5、有一定的社會資源,熟悉醫(yī)藥gsp、gmp認證標準。

    藥事崗位職責3

      1、 15年以上大型集團化醫(yī)藥企業(yè)運營管理工作經(jīng)驗;熟悉醫(yī)藥生產(chǎn)、批發(fā)、零售、連鎖管理,電子商務(wù)等業(yè)務(wù)模式;

      2、曾擔任大型集團化醫(yī)藥企業(yè)副總裁或事業(yè)部總經(jīng)理職務(wù)5年以上。

      3、具備豐富的醫(yī)藥流通領(lǐng)域管理經(jīng)驗。

    藥事崗位職責4

      工作職責:

      1、組織醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證工作,使之符合法規(guī)性要求的驗證文件;

      2、負責醫(yī)藥行業(yè)儀器儀表驗證文件的的資料整理及歸檔,協(xié)助企業(yè)通過gmp的'驗證工作;

      3、負責編寫醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證文件

      3、負責醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證客戶溝通交流;

      4、負責醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證協(xié)助客戶陪同檢查;

      5、負責醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證文件資料翻譯。

      任職資格:

      1、大學本科以上文憑,年齡28^45歲之間,具有醫(yī)藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)gmp驗證相關(guān)經(jīng)驗;

      2、適應經(jīng)常性出差,在醫(yī)藥行業(yè)具有廣泛的人脈資源,能夠為銷售端提供前期的技術(shù)支持(包含但不限于;工藝自控方案的優(yōu)化、gmp驗證前期的交流、對用戶提出的驗證問題作出合理解答等);

      3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)工藝,能夠?qū)︶t(yī)藥企業(yè)的工藝、設(shè)備、環(huán)保、安全提出符合新版gmp要求的改進方案;

      4、熟悉urs(用戶需求)、qp(質(zhì)量計劃)、ra(風險評估)、fds(功能設(shè)計說明)、hds(硬件設(shè)計說明)、sds(軟件設(shè)計說明)、 dq(設(shè)計確認)、 fat(工廠測試報告)、sat(現(xiàn)場測試報告)iq(安裝確認)、 oq(運行確認)、 vr(驗證報告);

      5、具有良好的溝通交流能力;

      6、熟練操作各種辦公軟件。

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