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            食品提取物加工生產(chǎn)合同書

            時(shí)間:2024-05-07 18:11:43 加工合同 我要投稿
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            食品提取物加工生產(chǎn)合同書

              隨著人們對(duì)法律的了解日益加深,越來越多事情需要用到合同,合同能夠促使雙方正確行使權(quán)力,嚴(yán)格履行義務(wù)。那么制定合同書有什么需要注意的呢?下面是小編整理的食品提取物加工生產(chǎn)合同書,歡迎閱讀與收藏。

            食品提取物加工生產(chǎn)合同書

              委托方:___________

              受托方:______________

              甲方與乙方本著平等互惠的原則,就甲方委托乙方加工生產(chǎn)“食品提取物(浸膏粉)”事宜達(dá)成一致,達(dá)成以下協(xié)議:

              一、甲方的權(quán)利和義務(wù)

              1、甲方必須為乙方提供《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品產(chǎn)生許可證》、《GMP認(rèn)證證書》、產(chǎn)品批件、工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及______省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的《藥品委托加工生產(chǎn)批件》。

              2、生產(chǎn)所需原料、包裝材料均由甲方提供,并由甲方負(fù)責(zé)所提供材料的檢驗(yàn)。

              3、生產(chǎn)技術(shù)、檢驗(yàn)等技術(shù)資料由甲方提供,甲方負(fù)責(zé)在加工該產(chǎn)品并派藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)整個(gè)生產(chǎn)過程的技術(shù)指導(dǎo)及質(zhì)量監(jiān)督,派駐人員應(yīng)當(dāng)遵守乙方的有關(guān)規(guī)章制度。

              4、甲方根據(jù)市場情況,應(yīng)及時(shí)以書面形式提前十個(gè)工作日通知乙方加工數(shù)量,生產(chǎn)結(jié)束后,乙方應(yīng)直接告訴甲方派駐在乙方的人員或采取其他方式通知甲方。

              5、甲方應(yīng)當(dāng)在接到通知后5日內(nèi)自行到乙方提走貨物,在運(yùn)輸過程中導(dǎo)致的質(zhì)量事故由甲方負(fù)責(zé)。

              二、乙方的權(quán)利和義務(wù)

              1、乙方負(fù)責(zé)提供本公司的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品產(chǎn)生許可證》、《GMP認(rèn)證證書》及加工該產(chǎn)品所需要的生產(chǎn)場所、設(shè)備、能源及生產(chǎn)人員。

              2、乙方應(yīng)嚴(yán)格按甲方提供的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、GMP要求組織生產(chǎn),并按甲方提供的記錄格式如實(shí)的填寫記錄。

              3、加工過程中,乙方參與生產(chǎn)的生產(chǎn)人員應(yīng)服從甲方技術(shù)人員的指導(dǎo)。

              4、乙方生產(chǎn)出的產(chǎn)品應(yīng)符合甲方依據(jù)法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),因乙方原因造成的質(zhì)量問題,甲方有權(quán)追究乙方由此給甲方帶來的損失。

              5、生產(chǎn)出的產(chǎn)品在甲方未提走之前,乙方應(yīng)嚴(yán)格按要求儲(chǔ)存,若因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

              6、乙方有義務(wù)對(duì)甲方提供的技術(shù)資料和生產(chǎn)工藝保密。每批加工結(jié)束后,乙方向甲方提供該批生產(chǎn)原始記錄。

              三、附則

              1、當(dāng)生產(chǎn)過程遇特殊意外,由甲乙雙方共同協(xié)商解決,所影響的時(shí)間在交貨期順延。

              2、本合同一式四份,雙方各執(zhí)一份,備案二份。

              3、本協(xié)議有效期二年

              4、加工生產(chǎn)的相關(guān)工藝規(guī)程及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為本協(xié)議的附件。

              5、本協(xié)議生效日期為國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的日期。

              甲方:__________ 有限公司 乙方:__________ 有限公司

              代表:________________ 代表:__________________

              __________年______月 _____ 日 __________年______月 _____ 日

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