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    淺談代謝性藥物的相互作用論文

    時間:2021-03-26 11:48:12 論文 我要投稿

    淺談代謝性藥物的相互作用論文

      關(guān)于代謝是大多數(shù)藥物在人體內(nèi)作用的一個最重要的環(huán)節(jié),所以代謝性藥物在臨床上的相互作用是有著舉足輕重的地位的。為了臨床用藥的科學(xué)合理、安全有效,筆者現(xiàn)對代謝性藥物的相互作用進行綜述。現(xiàn)報告如下。

    淺談代謝性藥物的相互作用論文

      1 代謝性藥物相互作用的基本原理

      1.1 對酶的誘導(dǎo)作用

      代謝性藥物相互作用主要和誘導(dǎo)劑與P450的半衰期有關(guān)系,也在一定程度上受到某些疾病和患者年齡的影響,但這種影響對老年人的作用較小。此外,肝病患者對酶的誘導(dǎo)作用不敏感,尤其是肝炎和肝硬化患者。酶的誘導(dǎo)作用雖然能夠增加藥物代謝,但不一定會導(dǎo)致藥物作用和維持時間降低,原因是有很多藥物的代謝物的藥理活性相同或者大于原藥,這就說明酶也能夠在一定條件下起到加強藥物療效的作用。

      1.2 對酶的抑制作用

      患者在服用酶抑制劑后的一段時間內(nèi)加服目標(biāo)藥物,通常會有不良反應(yīng),并且反應(yīng)較大,但是在臨床上這種不良反應(yīng)經(jīng)常被歸因于個體差異。然而,在患者服用目標(biāo)藥物達到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度之后再服用抑制劑,則藥物的相互作用就會顯現(xiàn)出來。酶的抑制作用需要很長時間出現(xiàn),通常需要幾個月的時間。因為其作用的產(chǎn)生和抑制劑的諸多相關(guān)因素有關(guān)系,比如抑制劑的半衰期、被抑制藥物血藥濃度達到穩(wěn)固狀態(tài)所用的時間等。如果患者在服用了長半衰期的酶抑藥物后,再服用目標(biāo)藥物,這種情況下也有可能產(chǎn)生相互作用。

      2 避免代謝性藥物相互作用的方法

      2.1 在早期階段進行藥物生物轉(zhuǎn)化研究

      對于新藥會造成的代謝性相互作用應(yīng)有正確的預(yù)期和認(rèn)定,或者研究的結(jié)果進行先導(dǎo)藥物結(jié)構(gòu)的修飾,這樣能夠在一定程度上規(guī)避嚴(yán)重代謝性藥物相互作用,在未來的市場上嶄露頭角。在以前的研究中,藥物相互作用在臨床階段進行研究,高層并不能及時地發(fā)現(xiàn)問題,更談不上處理問題,但是目前國外的很多新藥在申報的材料中已經(jīng)有這方面的研究,說明國外已經(jīng)開始重視對于藥物相互作用的探索。

      2.2 合理用藥

      藥物的結(jié)構(gòu)特征決定著藥物分子和肝藥酶的結(jié)合和催化能力,同類藥品的酶學(xué)基礎(chǔ)也是不盡相同的,有著一定的差異。所以,應(yīng)該了解同類藥品的'藥物代謝基礎(chǔ),將可以預(yù)見的藥物相互作用規(guī)避掉,合理用藥,減少毒副作用,保證治療效果。

      3 代謝性藥物相互作用的臨床意義

      藥物的相互作用是有利有弊的,誘導(dǎo)劑能夠降低藥物的療效,但是也能夠在患者藥物中毒時作為解毒劑。同樣,抑制劑有可能會引起不良反應(yīng),這類不良反應(yīng)通常出現(xiàn)在治療窗比較窄的藥物上,但是,在有些方面也是能夠被積極利用的。

      3.1 提高目標(biāo)藥物的療效

      (1)在利用藥物進行戒煙治療的時候,口服的方法難以收到較為理想的效果,因為尼古丁的首過效應(yīng)也很大,所以在增大劑量的時候經(jīng)常出現(xiàn)頭暈惡心,上吐下瀉等一系列不良反應(yīng)。使用8-MOP能夠?qū)δ峁哦〉氖走^效應(yīng)起到抑制作用,將8-MOP和尼古丁聯(lián)用對于治療戒煙有著顯著

      的療效,能夠明顯降低吸煙量。

      (2)在總體血濃度相同的條件下,維拉帕米和西咪替丁合用的效果就很好,這是因為西咪替丁能夠?qū)⒕S拉帕米的首過效應(yīng)降低,活性體的生物利用度較高。

      (3)阿莫西林和奧美拉唑聯(lián)用能夠?qū)⒂拈T螺旋桿菌完全清除,但這種方法只適用于CYP2C19慢代謝表型患者,對于CYP2C19快代謝表型患者來講,應(yīng)該采用三聯(lián)療法,即阿莫西林+奧美拉唑+克拉霉素。克拉霉素能夠?qū)W美拉唑的代謝起到抑制作用,增加CYP2C19快代謝表型患者的血藥濃度,所以可以作為CYP2C19的抑制劑。

      3.2 減輕患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)

      器官移植需要龐大的經(jīng)濟基礎(chǔ),移植后需要使用抗排斥藥物,這類藥物需要通過CYP3A4進行代謝。環(huán)孢菌素的生物利用度能夠通過使用酮康唑大大提高,這樣一來就能夠降低大部分劑量,最高能夠達到80%,為患者節(jié)省了大量的環(huán)孢菌素的開支。

      4 小 結(jié)

      已經(jīng)上市的藥品,應(yīng)了解其代謝的酶學(xué)基礎(chǔ),對其誘導(dǎo)和抑制方面進行了解,在選擇藥品的時候注意安全合理,盡量避免不利于患者的代謝性藥物相互作用;對于創(chuàng)新藥物,在早期階段進行研究,提高市場競爭力。代謝性藥物也能在一定條件下轉(zhuǎn)化為積極因素加以利用,增加目標(biāo)藥物的療效,在一定程度上為患者減輕經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

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